Článek 120(3) Nařízení (EU) 2017/745 (MDR) umožňuje výrobcům tzv. „legacy devices“ (výrobky certifikované podle směrnice 93/42/EHS), aby nadále uváděli tyto výrobky na trh i po datu 26. 5. 2024
ITC, jako oznámený subjekt 1023, získal jmenování pro činnosti posuzování shody zdravotnických prostředků dle Nařízení (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích (MDR).
